Xuất tinh máu là gì? Các công bố khoa học về Xuất tinh máu
Xuất tinh máu là tình trạng có máu trong tinh dịch nam giới, có thể do viêm nhiễm, chấn thương, hoặc hiếm hơn là khối u. Triệu chứng đi kèm gồm đau khi xuất tinh, đau vùng chậu, máu trong nước tiểu, sốt. Chẩn đoán thông qua khám lâm sàng, xét nghiệm máu, nước tiểu, siêu âm. Điều trị dựa trên nguyên nhân như dùng kháng sinh cho nhiễm trùng. Khám y tế quan trọng để loại trừ bệnh nghiêm trọng và bảo vệ sức khỏe nam giới. Việc thăm khám thường xuyên là cần thiết để duy trì sức khỏe sinh sản.
Xuất Tinh Máu Là Gì?
Xuất tinh máu (tiếng Anh: Hematospermia) là tình trạng trong đó có sự hiện diện của máu trong tinh dịch nam giới. Đây là hiện tượng có thể gây lo lắng cho người gặp phải mặc dù không phải lúc nào cũng là dấu hiệu của một vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe. Tuy nhiên, để đảm bảo sự an tâm, người bệnh nên tìm đến cơ sở y tế để được kiểm tra và chẩn đoán chính xác.
Nguyên Nhân Gây Ra Xuất Tinh Máu
Có nhiều nguyên nhân có thể dẫn đến tình trạng xuất tinh máu. Dưới đây là một số nguyên nhân thường gặp:
- Viêm nhiễm: Nhiễm trùng ở tuyến tiền liệt, túi tinh hoặc các bộ phận khác trong hệ thống sinh sản có thể gây ra xuất tinh máu.
- Chấn thương: Bất kỳ tổn thương nhẹ hoặc nghiêm trọng nào ở bộ phận sinh dục đều có thể gây ra hiện tượng này.
- Khối u và ung thư: Dù hiếm gặp, nhưng khối u hoặc ung thư trong hệ sinh dục có thể là nguyên nhân gây xuất tinh máu.
- Các thủ thuật y tế: Các thủ thuật hoặc phẫu thuật như sinh thiết tuyến tiền liệt đôi khi có thể gây chảy máu trong tinh dịch.
- Rối loạn đông máu: Các vấn đề về đông máu cũng có thể dẫn đến hiện tượng xuất tinh máu.
Triệu Chứng Đi Kèm
Xuất tinh máu thường được phát hiện khi người bệnh nhận thấy máu trong tinh dịch. Các triệu chứng kèm theo có thể bao gồm:
- Đau khi xuất tinh: Cảm giác đau buốt khi xuất tinh có thể đi kèm với hiện tượng này.
- Đau vùng chậu hoặc thắt lưng: Cảm giác đau kéo dài có thể xảy ra ở các khu vực này.
- Máu trong nước tiểu: Một số trường hợp có thể thấy máu xuất hiện trong nước tiểu.
- Sốt hoặc ớn lạnh: Triệu chứng nhiễm trùng có thể đi kèm, đặc biệt nếu nguyên nhân là do viêm nhiễm.
Chẩn Đoán và Điều Trị
Quá trình chẩn đoán xuất tinh máu thường bắt đầu bằng việc khám lâm sàng và hỏi bệnh sử chi tiết của bệnh nhân. Các xét nghiệm có thể bao gồm:
- Xét nghiệm máu: Kiểm tra các dấu hiệu nhiễm trùng hoặc rối loạn khác.
- Xét nghiệm nước tiểu: Tìm kiếm sự hiện diện của máu hoặc vi khuẩn.
- Siêu âm hoặc chụp MRI: Hình ảnh hóa để đánh giá các cơ quan sinh sản.
Việc điều trị phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản:
- Kháng sinh: Sử dụng trong trường hợp viêm hoặc nhiễm trùng.
- Điều trị nội khoa hoặc phẫu thuật: Áp dụng cho các trường hợp nghiêm trọng hơn như ung thư.
Tầm Quan Trọng của Việc Thăm Khám Y Tế
Mặc dù xuất tinh máu không phải lúc nào cũng nguy hiểm, nhưng việc thăm khám y tế là cần thiết để loại trừ bất kỳ bệnh lý nghiêm trọng nào. Việc điều trị sớm có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng và đảm bảo sức khỏe sinh sản cho nam giới.
Kết Luận
Xuất tinh máu là hiện tượng có thể khiến nhiều người lo lắng nhưng không phải lúc nào cũng nghiêm trọng. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn và sức khỏe của bản thân, tốt nhất là nên thăm khám và tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa khi gặp phải tình trạng này.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "xuất tinh máu":
Nền tảng: Đạt được thuyên giảm hoàn toàn lần đầu tiên (CR1) là mục tiêu chính trong điều trị AML và là yếu tố tiên lượng quan trọng cho kết quả ghép tủy, đặc biệt là ghép tự thân (AutoSCT). Tuy nhiên, hiện chưa có dữ liệu nào liên quan đến AutoSCT cho thấy số lượng liệu trình hóa trị (1 so với 2) cần thiết để đạt được CR1 có ý nghĩa tiên lượng đối với kết quả ghép tủy hay không.
Phương pháp: Sử dụng cơ sở dữ liệu đăng ký EBMT/ALWP, chúng tôi đã so sánh kết quả ghép tủy của những bệnh nhân trưởng thành (≥18 tuổi) mắc AML de novo đã trải qua ghép AutoSCT máu ngoại biên trong giai đoạn 2000-2019, dưới CR1 đạt được sau một hoặc hai liệu trình hóa trị. Kết quả chính là Sống Tươi Tế Bào Bạch Cầu (LFS). Phân tích đa biến (MVA) điều chỉnh cho sự khác biệt giữa các nhóm và các yếu tố đã biết được thực hiện bằng mô hình hồi quy tỷ lệ Cox cho các kết quả.
Kết quả: 1825 bệnh nhân được đưa vào nghiên cứu: 1532 (84%) được hóa trị một liệu trình và 293 (16%) được hóa trị hai liệu trình. Thời gian từ chẩn đoán đến AutoSCT là 4,7 (3,9-5,8) so với 5,7 (4,7-7,1) tháng, tương ứng (p<0.001). Thời gian theo dõi trung bình là 7,9 (95% CI: 7,4-8,4) và 7,7 (95% CI: 7,0-8,6) năm, tương ứng (p=0,8). Năm ghép tủy trung bình là 2005 (2002-2009) và 2004 (2002-2007), tương ứng (p<0.001). Độ tuổi trung bình là 49 (38-57) và 47 (36-56) năm (p=0.06); 54% và 57% của cả hai nhóm là nam (p=0.35). Nguy cơ tế bào di truyền được xác định bởi phân loại Hội đồng Nghiên cứu Y tế (MRC), khác biệt đáng kể giữa hai nhóm hóa trị khởi đầu (p<0.001). Bệnh nhân chỉ hóa trị một lần có tỷ lệ nguy cơ tốt hơn so với những người hóa trị hai lần (18% vs 14%), và tỷ lệ tế bào di truyền nguy cơ bất lợi thấp hơn (6% vs 13%), trong khi 76% và 73%, tương ứng, có tế bào di truyền nguy cơ trung bình (dữ liệu thiếu - 11%). Điểm số hoạt động Karnofsky (KPS) > 90 cao hơn ở bệnh nhân nhận hóa trị 1 so với 2, 71% và 58% bệnh nhân, tương ứng (p<0.001). Chế độ điều trị chuẩn bị thường gặp nhất cho cả hai nhóm là Busulfan (Bu) /Cytoxan (Cy) 50% so với 45% và Bu / Melphalan (Mel) 17% và 19%, tương ứng cho các nhóm hóa trị 1 và 2.
Tỷ lệ cấy ghép bạch cầu trung tính vào ngày 30 là 96% và 96.5%.
Tỷ lệ tử vong không tái phát 5 năm (NRM) là 6.2% so với 6.0% cho bệnh nhân đạt CR1 với 2 so với 1 liệu trình hóa trị, tương ứng, và không khác biệt có ý nghĩa (HR=1.31 (95% CI: 0.81-2.10), p=0.27). Tỷ lệ tái phát 5 năm (RI) cao hơn: 67.2% so với 52.3%, (HR=1.46 (95% CI: 1.25-1.72), p<0.001), trong khi LFS và tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) thấp hơn cho bệnh nhân đạt CR1 với 2 so với 1 liệu trình hóa trị: 26.6% so với 41.7% (HR= 1.42 (95% CI: 1.22-1.66), p<0.001) và 36.2% so với 53.3%, (HR=1.48 (95% CI: 1.25-1.75), p<0.001), tương ứng. Các yếu tố tiên lượng quan trọng khác trong MVA là so sánh tế bào di truyền nguy cơ bất lợi với nguy cơ tốt và độ tuổi cao hơn (theo 10 năm) cho tất cả các thông số kết quả AutoSCT bao gồm RI, NRM, LFS và OS; so sánh tế bào di truyền nguy cơ trung bình với nguy cơ tốt cho RI, LFS và OS; giới tính nữ cho RI và LFS; và năm ghép cho RI và OS.
Kết luận: Tỷ lệ tái phát 5 năm cao hơn và kết quả ghép tủy đáng kể kém hơn ở bệnh nhân AML tiến hành AutoSCT nhưng nhận hai liệu trình hóa trị để đạt được CR1. Những bệnh nhân này có thể hưởng lợi từ các liệu pháp mới bổ sung trong quá trình chuẩn bị hoặc sau AutoSCT hoặc có thể được xem xét cho ghép tủy đồng loại nhằm giảm tỷ lệ tái phát cao và cải thiện kết quả.
Hình 1 Hình 1.
- 1
- 2